مركب كرمة الغابات المطيرة يقتل الخلايا السرطانية المرنة

بحث جديد منشور الآن في مجلة المنتجات الطبيعية يُظهر أن مركب الكرمة فعال للغاية في مكافحة خلايا سرطان البنكرياس المقاومة للعلاج.

قد يحمل نوع من كرمات الغابات المطيرة مفتاح علاج السرطان الفعال.

من المعروف أن سرطان البنكرياس يصعب علاجه ، والحالة لها نظرة سيئة.

وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية (ACS) ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للأشخاص المصابين بسرطان البنكرياس الإفرازي في مراحله المبكرة هو 12-14٪.

دراسة جديدة تشرح سبب ذلك وتقدم حلاً محتملاً.

قاد جيرهارد برينجمان ، أستاذ الكيمياء العضوية في Julius-Maximilians-Universität Würzburg في ألمانيا ، البحث الجديد مع المؤلف الأول سوريش أوالي ، الأستاذ بمعهد الطب الطبيعي بجامعة توياما باليابان.

يشرح أوال وزملاؤه أن جزءًا من سبب مقاومة سرطان البنكرياس للعلاج هو أن خلاياه يمكنها البقاء على قيد الحياة حتى في أكثر الظروف قسوة.

على وجه التحديد ، تتمتع خلايا البنكرياس البشرية "بالقدرة على التكاثر بقوة في ظل ظروف نقص الأوعية الدموية ونقص الأكسجة في البيئة الدقيقة للورم ، مما يُظهر تحملاً ملحوظًا لمجاعة التغذية."

بمعنى آخر ، تمتص خلايا سرطان البنكرياس كل الأكسجين والمواد المغذية من حولها لتنتشر بقوة كما تفعل.

في ظل الظروف القاسية الناتجة ، تموت معظم الخلايا. ومع ذلك ، تتحدى خلايا سرطان البنكرياس هذه التحديات عن طريق تنشيط مسار جزيئي يسمى Akt / mTOR.

Akt / mTOR هو مسار إشارات خلوية ، أو مسار يساعد الخلايا على التواصل مع بعضها البعض.

أوضح المؤلفون أن "استراتيجية مكافحة التقشف" هي "نهج جديد في اكتشاف الأدوية المضادة للسرطان" بهدف إيجاد مركبات يمكنها استهداف الخلايا السرطانية ومنعها من الازدهار في ظل ظروف قاسية - أي عندما يكون الدم الغني بالمغذيات والأكسجين نادرة.

اختبر Awale وفريقه أحد هذه المركبات: مادة تسمى ancistrolikokine E3 ، والتي اشتقوها من كرمة تسمى Ancistrocladus likoko ، موجودة في الغابات المطيرة في الكونغو.

كيف يقتل مركب الكرمة السرطان

عندما تعاون العلماء سابقًا ، رأوا أن بعض القلويات الموجودة في الكروم في الغابات المطيرة الكونغولية لها خصائص مضادة للتقشف. القلويات مركبات طبيعية عضوية نيتروجينية.

في هذه الدراسة ، عزلوا قلويد ancistrolikokine E3 من أغصان ليانا كونغولية واختبروا تأثيره على الخلايا السرطانية.

وجد العلماء أن ancistrolikokine E3 تسبب في "تغيرات جذرية" في مورفولوجيا الخلايا السرطانية ، مما أدى في النهاية إلى موتهم.

قتل المركب الخلايا السرطانية عن طريق تثبيط مسارات Akt / mTOR والالتهام الذاتي ، والتي كانت ستمكن الخلايا السرطانية من البقاء في بيئة مكروية للورم القاسي.

أيضًا ، منع المركب المشتق من الكروم خلايا سرطان البنكرياس من الهجرة وتشكيل مستعمرات "بطريقة تعتمد على التركيز". يشير هذا إلى أنه في جرعات معينة ، يمكن للمركب إيقاف ورم خبيث.

ووفقًا للباحثين ، فإن هذه الدراسة الجديدة "تقدم أول دليل حي على تأثير قلويد نافثيدي هيدرو أيزوكينولين ضد خلايا [سرطان البنكرياس] في وسط محروم من المغذيات."

وخلصوا إلى أن "Ancistrolikokine E3 [...] والقلويات ذات الصلة [...] تعد مركبات الرصاص المحتملة لتطوير الأدوية المضادة للسرطان على أساس استراتيجية مكافحة التقشف".

تقدر الجمعية الأمريكية للطب النفسي (ACS) أنه في جميع أنحاء الولايات المتحدة في عام 2018 ، سيقوم الأطباء بتشخيص سرطان البنكرياس في حوالي 55440 شخصًا.