الاكتئاب: دراسة رائدة تحدد 44 مسببًا وراثيًا
حددت دراسة جديدة رائدة حللت البيانات الجينية لآلاف المشاركين 44 موقعًا وراثيًا مرتبطًا بخطر الإصابة بالاكتئاب. قد يؤدي هذا إلى تنفيذ علاجات محسنة لهذه الحالة.
يعتبر المعهد الوطني للصحة العقلية الاكتئاب الشديد "أحد أكثر الاضطرابات العقلية شيوعًا في الولايات المتحدة".
عانى حوالي 16.2 مليون بالغ من نوبة "واحدة على الأقل" من الاكتئاب الشديد في عام 2016 وحده.
للاكتئاب العديد من عوامل الخطر - البيولوجية والبيئية وذات الطبيعة النفسية - وغالبًا ما يؤدي مزيج منها إلى تطور الحالة.
من بين العوامل البيولوجية ، غالبًا ما يتم الاستشهاد بالاختلافات الجينية الموروثة ، على الرغم من أن الباحثين واجهوا صعوبة في تحديد المواقع الجينية في حمضنا النووي المرتبطة بشكل خاص بزيادة خطر الإصابة بالاكتئاب.
لكن دراسة جديدة واسعة النطاق ذهبت إلى حيث لم يسبق له مثيل من قبل وحددت العشرات من الاختلافات الجينية غير المعروفة سابقًا والتي تشكل عامل خطر للإصابة بالاكتئاب الشديد.
لاحظ الباحثون المشاركون في الدراسة - بما في ذلك الدكتور باتريك ف. سوليفان ، من كلية الطب بجامعة نورث كارولينا في تشابل هيل - أن دراسات الجينوم البشري التي تركز على عوامل الخطر للاكتئاب تواجه العديد من العقبات.
في ورقتهم المنشورة في المجلة علم الوراثة الطبيعة، يكتبون:
"هناك العديد من الأسباب التي تجعل تحديد المواقع المسببة لـ [الاضطراب الاكتئابي الرئيسي] قد ثبت أنه صعب. من المحتمل أن يتأثر [الاضطراب الاكتئابي الكبير] بالعديد من المواضع الجينية ، ولكل منها تأثيرات طفيفة ، مثل الأمراض الأكثر شيوعًا ، بما في ذلك الاضطرابات النفسية ".
دراسة الرسوم البيانية لعوامل الخطر الوراثية المعقدة
تمكن الباحثون من الوصول إلى سبع مجموعات مختلفة من البيانات الجينية وتحليلها ، بما في ذلك بعض المصادر من شركة الاختبارات الجينية DIY 23andMe المثيرة للجدل.
تم جمع هؤلاء من 135458 فردًا تم تشخيص إصابتهم بالاكتئاب الشديد ، و 344901 شخصًا مصابًا بالاكتئاب.
كشف هذا التحليل عن 44 متغيرًا جينيًا مختلفًا مع تأثير ذي دلالة إحصائية على تطور الأفراد للاكتئاب الشديد.
من بين هؤلاء ، تم بالفعل ربط 14 حالة بالاكتئاب ، لكن الثلاثين المتبقية لم تكن معروفة من قبل كعوامل خطر. علاوة على ذلك ، حدد الباحثون 153 جينة اعتبروها ذات صلة بخطر الإصابة بالاكتئاب.
من حيث تداخل عوامل الخطر ، وجد الفريق أيضًا أن ستة من المتغيرات الجينية المرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بالاكتئاب كانت مرتبطة في نفس الوقت بزيادة خطر الإصابة باضطراب نفسي آخر: الفصام.
يوضح الدكتور سوليفان: "هذه الدراسة غيرت قواعد اللعبة" ، وتابع: "كان اكتشاف الأساس الجيني للاكتئاب الشديد أمرًا صعبًا حقًا".
يقول: "تعاون عدد كبير من الباحثين في جميع أنحاء العالم لإعداد هذه الورقة البحثية ، ولدينا الآن نظرة أعمق من أي وقت مضى على أساس هذا المرض البشري الفظيع والمضعف".
"فتحت أبواب جديدة" لمزيد من البحث
يدرك الباحثون جيدًا أنه لكي يترسخ الاكتئاب ، يجب أن تكون هناك عدة عوامل. على سبيل المثال ، تعمل تجارب الحياة الصادمة "كسماد" أو عامل مساعد لهذه الحالة ، ولن تكون قادرة على أن تترسخ بسهولة في غياب "تربة" ترحيبية.
في حالة الاكتئاب ، قد تكون هذه التربة مزيجًا من الاختلافات الجينية التي تجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بهذا الاضطراب.
تقول ناعومي وراي ، المؤلفة المشاركة في الدراسة ، من جامعة كوينزلاند في بريسبان ، أستراليا: "نظهر أننا جميعًا نحمل متغيرات جينية للاكتئاب ، لكن أولئك الذين لديهم عبء أكبر هم أكثر عرضة للإصابة".
وتتابع قائلة: "نحن نعلم أن العديد من تجارب الحياة تساهم أيضًا في خطر الإصابة بالاكتئاب ، ولكن تحديد العوامل الجينية يفتح أبواباً جديدة للبحث في الدوافع البيولوجية".
يأمل الباحثون أن تحفز نتائجهم الجديدة على إجراء مزيد من الدراسات لتطوير علاجات أفضل تستهدف العوامل الجينية المرتبطة بالاكتئاب.
يقول الدكتور سوليفان: "بمزيد من العمل ، يجب أن نكون قادرين على تطوير أدوات مهمة للعلاج وحتى للوقاية من الاكتئاب الشديد".
