يتم تدمير الخلايا السرطانية بعقارين من مضادات الذهان

تعيش بعض أنواع السرطان على مستويات الكوليسترول المرتفعة. يستخدم بحث جديد الأدوية المضادة للذهان "لتجويع" هذه الخلايا السرطانية من الكوليسترول.

أظهرت تجارب زراعة الخلايا أن نوعين من مضادات الذهان يمكن أن يدمروا الخلايا السرطانية بشكل فعال.

أظهرت بعض الدراسات أن بعض الأورام الخبيثة تعتمد على الكوليسترول للبقاء على قيد الحياة ، وأن مستويات الكوليسترول المرتفعة في الدم يمكن أن تتنبأ بخطر الإصابة بالسرطان.

علاوة على ذلك ، أظهرت الدراسات الحديثة أن مركبًا دوائيًا يسمى leelamine يؤخر نمو الورم في الورم الميلانيني ، وهو شكل خطير من أشكال سرطان الجلد.

بناءً على هذا البحث ، شرع العلماء في معهد السرطان بجامعة ولاية بنسلفانيا (ولاية بنسلفانيا) في هيرشي - بقيادة عمر كوزو ، زميل ما بعد الدكتوراه في علم الأدوية - في إيقاف حركة الكوليسترول داخل الخلايا السرطانية المقاومة للعلاج.

للقيام بذلك ، لجأوا إلى فئة من الأدوية تسمى المثبطات الوظيفية لأنزيم السفينجوميليناز الحمضي (FIASMAs). على وجه التحديد ، قاموا باختبار 42 FIASMA كانت إما مضادات الذهان أو مضادات الاكتئاب وقارنوا تأثيرها مع تأثيرات leelamine.

تم نشر النتائج في المجلة البريطانية للسرطان.

استخدام الجسيمات النانوية لتوصيل البيرفينازين

اختبر كوزو وزملاؤه الأدوية أولاً في مزارع الخلايا ، ثم في نماذج الفئران المصابة بسرطان الجلد.

من بين جميع الأدوية الـ 42 التي تم اختبارها ، وجد أن البيرفينازين والفلوفينازين لهما نفس الفعالية مثل اللييلامين في قتل الخلايا السرطانية.

ثم قام الباحثون بإعطاء هذه الأدوية عن طريق الفم للفئران. راقبوا حجم ووزن أورام القوارض.

قلل البيرفينازين من حجم ووزن الأورام الخبيثة ، ولكن بجرعات عالية فقط. مثل هذه الجرعة جعلت القوارض تشعر بالنعاس.

يوضح مؤلف الدراسة الرئيسي كوزو: "كان البيرفينازين قادرًا على تقليل نمو الورم عن طريق إيقاف استقلاب الكوليسترول في الخلايا السرطانية". "لكن المشكلة كانت أن تركيزات الدواء المطلوبة للقيام بذلك أدت إلى تأثيرات مهدئة وفقدان وزن الحيوان لأن الفئران كانت نائمة ولا تأكل."

لتجاوز هذه الآثار الجانبية ، استخدم العلماء الجسيمات النانوية المصنوعة من الدهون أو الدهون ، والتي تسمى نانوليبوزومات لتوصيل الدواء.

دمرت حاملات الأدوية المصغرة هذه ، عند إعطائها عن طريق الوريد ، الأورام دون التسبب في العديد من الآثار الجانبية. كان هذا لأن الجسيمات النانوية لا يمكنها اختراق الحاجز الدموي الدماغي ، على عكس الأدوية الفموية.

خلص المؤلفون إلى أن "هذه الدراسة تشير إلى أن تعطيل نقل الكوليسترول داخل الخلايا عن طريق استهداف ASM [حمض sphingomyelinase] يمكن استخدامه كنهج علاج كيميائي محتمل لعلاج السرطان".

مسبقا في هذا الشهر، أخبار طبية اليوم ذكرت في دراسة أخرى وجدت أن عقارًا مضادًا للذهان البائد يمكن أن يعزز العلاج الكيميائي.

علق كبير مؤلفي الدراسة ، جافين روبرتسون ، مدير مركز سرطان الجلد وسرطان الجلد في ولاية بنسلفانيا ، على النتائج قائلاً: "يمكن أن يكون هذا الدواء الأول من فئة جديدة ، مما يعطل حركة الكوليسترول في الخلايا السرطانية لمنع تطور المرض. "

"يمكن أن يؤدي إلى تغيير الغرض من البيرفينازين لأداء وظيفة جديدة في الطب البشري عن طريق تغليفه في جسيم نانوي ، مما يقلل من قدرته على دخول الدماغ حتى يتمكن من أداء وظيفته الجديدة لمنع السرطان."

جافين روبرتسون

لاحظ العلماء أن التجارب السابقة اختبرت تأثيرات مضادات الذهان في مكافحة أنواع مختلفة من السرطان ، لكن النتائج كانت مختلطة.

يمكن أن يؤدي توصيل الأدوية عبر الجسيمات النانوية إلى جعل المركبات أكثر أمانًا وفعالية.