تحديث مرض السرطان: بحث من أغسطس 2018

السرطان لا يهدأ أبدًا - ولا أولئك الذين كرسوا حياتهم لإيجاد طرق جديدة لمحاربة هذا المرض الفتاك. في دائرة الضوء هذه ، نلقي نظرة على بعض أكثر دراسات السرطان الواعدة من الشهر الماضي.

يواصل الباحثون مهاجمة السرطان من جميع الجهات.

تركز العديد من التحقيقات الواعدة في علاجات السرطان الجديدة على الآليات الخلوية التي تلعب دورًا في تكوين السرطان وتطوره ، وكيف يمكن التلاعب بها بطريقة تفيد المريض في النهاية.

لقد ألقينا نظرة على العديد من هذه الدراسات خلال الشهر الماضي ، بما في ذلك دراسة بحثت في كيفية تكوين الخلايا السرطانية النقيلية وتدميرها.

يحدث الانبثاث عندما تنفصل الخلايا السرطانية وتنتقل عبر الجسم وتتكاثر في مناطق جديدة. يخلق انتشار الخلايا هذا تحديات كبيرة لأطباء الأورام الذين يحاولون تحديد مكان الأورام وتدميرها.

فحص الباحثون وراء الدراسة الجديدة عملية طبيعية تسمى الالتهام الذاتي ، حيث يتم تكسير المكونات التالفة من الخلايا السرطانية النقيلي و "إعادة تدويرها".

حاول العلماء إيقاف نشاط الهياكل الخلوية التي تسمى الجسيمات الحالة المتورطة في الالتهام الذاتي. عندما فعلوا ذلك ، وجدوا أن الخلايا السرطانية غير قادرة على البقاء على قيد الحياة أثناء عملية النقائل.

الحموضة مهمة

قام فريق إسباني أمريكي استخدم نموذجًا حاسوبيًا للتحقيق في كيفية تأثر المسارات الأيضية في الخلايا السرطانية بالتغيرات في بيئتها بتحديد طريقة أخرى لإضعاف الخلايا السرطانية.

تشير الدراسة إلى أن الخلايا السرطانية تحتاج إلى بيئة قلوية لتعمل على النحو الأمثل وأنها تعمل بشكل أقل جودة في البيئات الأكثر حمضية.

"هذا العمل لا يزال أكاديميًا للغاية ،" يعترف المؤلف المشارك في الدراسة Miquel Duran-Frigola ، "لكننا نعتقد أن بعض الأهداف المحددة جاهزة للاختبار على الحيوانات ، مما يسمح لنا بالانتقال إلى مراحل التجارب قبل السريرية الأكثر تقدمًا."

حددت دراسة حديثة أخرى آلية خلوية يأمل المؤلفون أنها قد تساهم في تغيير كبير في علاج السرطان.

بحثت هذه الدراسة في الدور الذي تلعبه بروتينات Wnt - البروتينات التي تتحكم في تكاثر الخلايا - في تطور السرطان.

يعرف الباحثون بالفعل أن عملية تنطوي على هذه البروتينات تسمى Wnt singaling تمكن الخلايا من الانقسام ، وأنه عندما تسوء هذه العملية ، يمكن أن تتسبب في انقسام الخلايا الخبيثة ، مما يؤدي إلى الإصابة بالسرطان.

وجد الباحثون أن نتوءات على الخلايا تسمى cytonemes متورطة في إشارات Wnt ، وأنه يمكن مقاطعة العملية عن طريق منع تكوّن الخلايا الجذعية.

وهم يعتقدون أن العلاجات الجديدة التي تستهدف تكوين الخلايا الجذعية قد تكون فعّالة بعد ذلك ضد السرطان.

وضع السرطان في الفراش

هل سيعمل وضع الخلايا السرطانية على النوم؟ على ما يبدو ، وفقًا للباحثين من أستراليا ، الذين طوروا فئة جديدة من المركبات التي يبدو أنها تمنع نشاط الخلايا السرطانية.

هل يمكننا جعل الخلايا السرطانية تنام بشكل دائم؟

شرحت مؤلفة الدراسة آن فوس ، من معهد والتر وإليزا هول في باركفيل بأستراليا ، كيف تثبط المركبات KAT6A و KAT6B ، وهما بروتينان مرتبطان ببعض أنواع السرطان.

"بدلاً من التسبب في تلف الحمض النووي الخطير ،" كما تقول ، "كما يفعل العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي ، فإن هذه الفئة الجديدة من الأدوية المضادة للسرطان تضع الخلايا السرطانية في نوم دائم".

"توقف هذه الفئة الجديدة من المركبات الخلايا السرطانية من الانقسام عن طريق إيقاف قدرتها على" إطلاق "بداية دورة الخلية. المصطلح التقني هو شيخوخة الخلية ".

"الخلايا لم تمت ، لكنها لم تعد قادرة على الانقسام والتكاثر. بدون هذه القدرة ، تتوقف الخلايا السرطانية بشكل فعال في مسارها ".

آن فوس

وتتابع قائلة: "لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به للوصول إلى نقطة يمكن فيها فحص فئة الأدوية هذه في مرضى السرطان البشريين. ومع ذلك ، يشير اكتشافنا إلى أن هذه الأدوية يمكن أن تكون فعالة بشكل خاص كنوع من العلاج التوحيد الذي يؤخر أو يمنع الانتكاس بعد العلاج الأولي ".

ما هو Sprouty 1 و 2؟

بالإضافة إلى إيجاد طرق لاستغلال نقاط الضعف في السرطان على المستوى الخلوي ، فقد بحثت بعض دراسات السرطان التي أبلغنا عنها هذا الشهر في كيفية تهيئة آليات الدفاع الطبيعية للجسم لمحاربة السرطان بشكل أفضل.

وجدت إحدى الدراسات ، على سبيل المثال ، أن الخلايا المناعية تكون أكثر فاعلية في مهاجمة الخلايا السرطانية إذا تم حذف جزيئين أساسيين يحملان اسمًا مبهجًا يسمى Sprouty (Spry) 1 و Spry 2.

أدى حذف الجينات المسؤولة عن هذه الجزيئات إلى تحسين بقاء خلايا CD8 T ، والتي تعد سلاحًا قويًا لجهاز المناعة للتعامل مع الفيروسات والبكتيريا.

بالإضافة إلى جعل خلايا CD8 T أقوى في مواجهة الخلايا السرطانية ، فإن إزالة هذه الجينات أتاحت أيضًا لخلايا CD8 T "حفظ" محنها السرطانية.

لذلك ، إذا واجه الجسم هذه الخلايا مرة أخرى في المستقبل ، فإن جهاز المناعة يكون أسرع وأكثر فاعلية في الاستجابة للتهديد.

كما يقول المؤلفون ، "يمكن أن توفر النتائج التي توصلنا إليها فرصة لتحسين الهندسة المستقبلية لخلايا CAR T ضد الأورام. يمكن استخدام هذا بالاقتران مع تقنية تحرير الجينوم مثل CRISPR التي من شأنها إزالة جزيئات Sprouty 1 و 2 من الخلايا لجعلها أكثر فعالية.

قام علماء من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو مؤخرًا بالتحقيق في كيفية دعم بعض الجينات لتطور السرطان.

اكتشفوا أن شظايا الحمض النووي التي تسمى الحمض النووي الريبي المعزز (eRNAs) - والتي اعتبرها العلماء سابقًا ليس لها غرض وظيفي - تحتوي على "تعليمات" لصنع جزيئات تساعد على انتشار السرطان.

ووجدت الدراسة أن eRNAs تحافظ على الجينات المحفزة للورم "نشطة عند مستويات عالية" ، لكن هذه الجينات أصبحت أقل تعبيرًا عند استنفاد eRNAs.

وخلص المؤلفون إلى أن "النتائج التي توصلنا إليها ، إذا أخذناها معًا ، تتفق مع الفكرة الناشئة القائلة بأن eRNAs هي جزيئات وظيفية ، وليست مجرد انعكاسات لتفعيل المُحسِّن أو مجرد ضوضاء نسخية."

التسبب بالسرطان في تدمير الذات

لقد نظرنا في الدراسات التي حاولت منع الخلايا السرطانية من الانقسام ، وإضعاف السرطان ، ووضع السرطان في النوم ، لكن إحدى الدراسات بحثت في كيفية التسبب في "التدمير الذاتي" لسرطان الدماغ ، على حد تعبير مؤلفيها.

يهاجم الباحثون مصدر طاقة الخلايا السرطانية.

حدد الفريق مركبًا كيميائيًا يقطع إمداد الطاقة للخلايا الخبيثة في الفئران المصابة بنوع شديد العدوانية من سرطان الدماغ يسمى الورم الأرومي الدبقي.

يتكون مصدر طاقة الخلايا السرطانية من عضيات صغيرة تسمى الميتوكوندريا. وجد العلماء أن مركبًا يسمى KHS101 يمنع الميتوكوندريا من تحويل العناصر الغذائية إلى طاقة ، مما يؤدي بشكل فعال إلى قتل خلايا الورم الأرومي الدبقي.

الأهم من ذلك ، وجد الباحثون أن هذا النهج كان فعالًا في علاج مجموعة كاملة من الاختلافات الجينية لخلايا الورم الأرومي الدبقي.

"هذه هي الخطوة الأولى في عملية طويلة ، ولكن النتائج التي توصلنا إليها تمهد الطريق لمطوري الأدوية لبدء التحقيق في استخدامات هذه المادة الكيميائية ، ونأمل أن تساعد يومًا ما في إطالة عمر الأشخاص في العيادة ،" يوضح المؤلفون.

لماذا الفيلة أقل عرضة للإصابة بالسرطان؟ إنه سؤال صحيح. الفيلة نكون أقل عرضة للإصابة بالسرطان منا نحن البشر ، وتقترح دراسة جديدة تفسيرا لذلك.

اكتشف العلماء سابقًا أن الأفيال لديها ما لا يقل عن 20 نسخة من جين يسمى p53 يثبط الأورام ، مقارنة بالنسخة الوحيدة من هذا الجين التي يحملها البشر ومعظم الحيوانات الأخرى.

في الدراسة الجديدة ، وجد الباحثون أن البروتين p53 يحتوي على "جين كاذب" يسمى العامل المثبط لسرطان الدم 6 (LIF6) ، والتي لديها القدرة على "العودة إلى الحياة" وإعادة التنشيط.

عندما يتم إعادة تنشيطه ، LIF6 يتوقف عن كونه جينًا زائفًا ويبدأ في مهاجمة وقتل الحمض النووي التالف. على غرار الدراسة السابقة التي نظرنا إليها ، LIF6 يقوم بذلك عن طريق ثقب أغشية الميتوكوندريا للخلايا المصابة ، وتجويعها للطاقة ، ومنعها من أن تصبح سرطانية.

يشير المؤلفون إلى LIF6 باعتباره "جين الزومبي" ، حيث يبدو أن أصول هذا الجين البائد في الأفيال تعود إلى ما قبل 30 مليون سنة.

وبحسبهم ، "عاد هذا الجين الميت إلى الحياة. هذا مفيد لأنه يعمل استجابةً للأخطاء الجينية ، الأخطاء التي تحدث أثناء إصلاح الحمض النووي. التخلص من هذه الخلية يمكن أن يمنع الإصابة بالسرطان لاحقًا ".

نأمل أن تكون قد وجدت هذا الملخص لجميع دراسات السرطان الحديثة لدينا منيرًا ومفيدًا. ترقبوا قسم أخبار السرطان / الأورام في أخبار طبية اليوم للحصول على تقارير حول أحدث أبحاث السرطان.